2025年6月30日，和泽医药控股子公司广东粤和泽药物研究有限公司（以下简称“粤和泽”）自主研发的利伐沙班口崩片（规格：10mg、15mg）正式获得国家药品监督管理局批准上市。中国心血管病患病率处于持续上升阶段，2021年心血管疾病患者人数达3.3亿。据统计，因血栓性疾病导致的死亡人数，远超肿瘤、传染性疾病、呼吸系统疾病等，占全球总数的51%。其中大约60%的静脉血栓栓塞症发生在65岁以上的人群中，而且随着年龄的增长，发生静脉血栓栓塞症的老年人群比例也在上升。儿童静脉血栓症在ICU中的发生率更高，Higgerson等通过对11个PICU前瞻性研究发现，儿童静脉血栓症发生率高达0.74%。《中国特定人群吞咽功能障碍的流行病学调查报告》数据显示老年人群的吞咽障碍患病率分别为13.9%和26.4%。静脉血栓主要为静脉血栓栓塞症（VTE），包括深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。血液在静脉内不正常地凝结，使血管完全或不完全阻塞，属静脉回流障碍性疾病。静脉血液异常凝结发生也就是深静脉血栓形成后，部分血栓在血管中会顺着时间的推移发生脱落和迁移。这些移动的栓子最终会在肺部血管沉积。沉积的栓子可能阻碍流至肺部的血液，并导致呼吸困难、头晕目眩、咳嗽、胸痛，甚至失去意识或死亡。出现肺栓塞是一种需要立刻就医的紧急医疗状况。抗凝治疗是静脉血栓主要的治疗措施，严重者可手术取栓。利伐沙班(Rivaroxaban)是一种非维生素K拮抗剂类口服抗凝物。它可通过抑制因子Xa，中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。适应症包括：1.降低非瓣膜性房颤成年患者卒中和全身性栓塞风险；2.治疗成人深静脉血栓形成(DVT)；3.治疗肺栓塞；4.降低急性DVT后DVT复发风险；5.预防髋关节或膝关节置换术后的DVT和PE。时间壁垒：2025年6月30日全国首仿获批（竞品最早2026年6月上市） 政策红利：锁定2025年医保谈判准入资格（首仿药绿色通道） 临床破局：解决38.7%吞咽障碍患者抗凝治疗痛点（VTE+房颤人群超1700万） ▶竞品断层式滞后：
里程碑 | 本项目 | 后续厂家 |
上市时间 | 2025.6.30（已获批） | 2026.6（预估） |
国谈准入 | 2025年Q3启动 | 2027年后 |
市场覆盖空窗期 | 12个月 | 0 |
▶数据支撑：
- 利伐沙班2021年销售额44亿元（米内网），年复合增长率24.95%
- 术后患者35%市场份额（髋膝关节置换年手术量超100万台） - 首年8.8亿估值：独占期覆盖20%术后人群（44亿×20%） 痛点人群 | 传统片剂缺陷 | 口崩片解决方案 |
术后卧床患者 | 饮水呛咳致血栓复发 | 无水含服 |
≥65岁老年人 | 38.7%吞咽障碍率 | 无需咀嚼/吞咽 |
≥30kg儿童 | 苦味拒服 | 掩味技术+甜味调节 |
▶指南推荐
《利伐沙班临床应用中国专家建议——非瓣膜病心房颤动卒中预防分册》
《冠心病合并房颤抗栓管理：指南更新与临床实践》
《中国心血管健康与疾病报告2021及利伐沙班的临床应用》。
粤和泽通过创新制剂工艺，成功绕开原研湿法制粒专利（CN1886120B），采用差异化技术路径实现高质量仿制，体现了企业的研发实力与知识产权风险管控能力。临床试验数据表明，该口崩片的血药浓度达峰时间（Tmax）为2-4小时，与普通片剂生物等效，且吸收曲线无显著差异，确保临床疗效不打折。本次获批的10mg和15mg规格覆盖了静脉血栓预防、治疗及房颤卒中预防的全程管理。针对肾功能不全患者，10mg规格可灵活调整剂量，确保用药安全性。自主研发的利伐沙班口崩片采用创新口腔崩解制剂工艺，实现快速崩解。该技术通过优化辅料配比和微粉化处理，确保药物在口腔内迅速分散，无需饮水即可吞咽，极大提升了患者的用药便利性，尤其适用于术后恢复、老年或吞咽困难患者。▶医保谈判双保险
优势 | 传统仿制药 | 本项目 |
剂型独特性 | 多企业同质化竞争 | 国内独家口崩剂型 |
降价压力 | 集采降价 | 适度定价空间 |
临床价值评价 | 经济性主导 | 患者依从性改善 |
> 2025年Q3申报→2026年1月纳入医保→首年覆盖超300万患者
广东粤和泽药物研究有限公司位于广东省中山市，是由浙江和泽医药科技股份有限公司控股子公司，是一家聚集产业链资源优势，且专注于研发创新，打造多个特色技术平台，并与国际接轨，致力于为全球制药企业可定制化医药研发解决方案的创新型科技公司。
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