近年来，中国医药行业迅速发展转型，国内药物制剂的研发和产业水平得到了快速发展。加大新型高端制剂和复杂制剂仿制药的研究开发，提高制剂质量和生产水平，已成为医药企业创新发展的必由之路和前沿阵地。

10月21日-10月22日，由连云港经济技术开发区管委会主办，中华药港建设运营指挥部、生命健康管理办公室承办，江苏和晨药业有限公司协办的第五届中国（连云港）国际医药技术大会暨高壁垒化学药制剂开发高峰论坛在江苏省连云港酒店顺利召开。和泽医药首席科学家夏金强，和晨药业总经理宗永斌作主题分享。

此次论坛为期2天，围绕构建创新给药系统、改良型新药及复杂制剂研发、难溶性药物开发关键技术等热点主题开展交流，积极推动医药行业创新持续发展。

和泽医药首席科学家夏金强分享了“高活性药物制剂的研发与生产”的主题报告，他以“新形势下药物研究的出路在哪儿”开题，以高活性药物为例，详细介绍了高活性药物的安全分类、生产门槛、原料市场、应用等，他还从原料药的表征、溶出方法的研究等方面深入地阐释了高活性药物的工艺研究难点。

和晨药业总经理宗永斌就“高壁垒产线GMP厂房设计”与大家进行了探讨。他回顾了GMP的发展历程，阐释了GMP的诞生历史，对GMP厂房设计的基本流程进行了分享。他提出，车间设计与建设是一个多学科融合的事项。不仅要精通GMP、制药工艺，也要具有工程类、电气类的基本常识，更要懂相关的政策、法规、招投标的内容。

作为一家以药物研发为核心的医药企业，和泽医药对标行业发展趋势，向高端制剂领域不断拓展，通过自身技术储备和技术平台的打造，不断提高自身核心技术的竞争力。