2019年6月15日，为期两天，由中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会主办的“首界中国药品使用监督管理研究论坛（颐和论药）”在北京亮马河大厦圆满闭幕。此次论坛以“健体系、防风险、保安全”为主题，围绕药品使用全生命周期质量与安全的管理，聚焦药品上市许可人制度、新药审评和药品一致性评价等政策与措施落实的大背景下，药品的风险管理，尤其是最后一公里的临床用药风险管理。来自全国范围内社会药房、制药企业、医疗机构，以及药品研发单位和药品监管部门的400余人参加了本次论坛。

论坛现场

中国药品监督管理研究会李云龙执行副会长、工业和信息化部消费品工业司吴海东副司长出席大会并作精彩致辞。大会邀请到国家卫生健康委员会、国家药监局、国家医保局、国内外知名医学和药学专家、学者作了干货满满的主题演讲，行业大咖们针对如何降低药品使用中不良反应的风险、保障大众用药安全；如何更好地为患者提供用药安全服务；如何进一步推动建立我国临床用药安全管理的国家标准，协助国家药品监督管理局完成药品全生命周期管理等内容进行经验分享及探讨。

李云龙执行副会长致辞

吴海东副司长致辞

论坛报告

浙江省药学会积极响应国家医改新政，紧抓保障药品全生命周期质量与安全这一核心要求，举措不断。在作为主要发起人之一成立了浙江省药品上市许可持有人转化平台后，近期拟成立药物经济学专业委员会，以药学会的专业性充分发挥政府行业监管机构与企业间的桥梁纽带作用，积极探索助力生物医药产业更高质量发展新模式、新内涵。本次论坛，浙江省药学会秘书长杨苏蓓、副秘书长马珂、中国现代应用药学杂志社社长、省药学会副秘书长梁天天、浙江工业大学药学院副教授孙国君、杭州市医学院王欣、浙江省药品上市许可持有人转化平台主任陈鸿翔、亚太保险经理孔良等7人参加。会议期间，与全国业内同行及国内外专家进行了充分的信息互通，同时对感兴趣的话题进行了深入的沟通交流，以合作共赢的开放心态探讨多领域的合作可行性，获得了第一手的行业动态资讯，收获颇丰。

浙江省药学会参会人员

后续，浙江省药学会药物经济学专业委员会、浙江省药品上市许可持有人转化平台将携手，与国内药物经济研究的专业机构、专家学者进行持续探讨，从药物经济学入手，在区域进行试点，以药品不良反应大数据为基础，研究科学合理地利用药品保险等金融工具促进药品上市许可持有人制度下药物警戒体系的建设与完善，降低药品开发的系统风险，提高药品全生命周期质量与安全保障能力，助力生物医药产业的创新发展。

转自浙江省药学会微信号