第五届生物医药产业链发展大会于8月20日隆重开幕，其前身为和泽医药连续举办四届的“MAH合作与创新大会”，借一年一度的大会召开之际，我们再次邀请各位同仁参加“聚力新程 共赴未来——2026走进和泽”主题活动。

来自医药行业的嘉宾与合作伙伴齐聚现场，通过园区参观、实验室探访、主题分享及交流洽谈等多种形式，与会嘉宾深入了解和泽医药在药物研发、临床研究、注册申报及合规支持等领域的业务布局与服务能力，并围绕创新药研发、特殊制剂开发、注册风险管理以及企业合规等行业热点展开深入交流。

一次“走进”，不仅是对和泽研发体系与服务能力的近距离了解，更是一次连接产业、共享经验、共探合作的深度交流。

在和泽团队的陪同下，与会嘉宾走进研发实验室及相关技术平台，实地了解研发设施配置、技术平台建设及项目运行情况，对和泽医药的研发体系、技术能力和项目执行流程形成了更加直观的认识。

多年来，和泽医药持续围绕客户研发需求完善技术平台和服务体系，以扎实的研发基础、专业的项目团队和持续积累的实践经验，为不同阶段、不同类型的药物研发项目提供支持。

在正式会议环节中，和泽医药总经理倪晟作开场致辞，并围绕公司发展历程、业务布局，同与会嘉宾共同探寻医药企业的增长新路径。

当前，中国医药产业正在加速从“跟随”走向“创新”，药物研发模式、客户需求以及产业协作方式也在不断变化。面对新的行业环境，和泽医药持续推动业务能力迭代升级，在夯实传统研发服务优势的基础上，进一步向创新药、改良型新药及医美器械等周边拓展，不断提升覆盖药物研发不同阶段的综合服务能力。

未来，和泽将继续以技术为基础、以客户需求为导向，通过平台能力、专业团队和项目经验的不断沉淀，为合作伙伴提供更加专业、高效、可靠的综合服务。

本次活动设置多场主题报告，由和泽医药商务运营中心负责人季迎丰主持。分享内容聚焦药物研发一线的实际问题，覆盖新药研发、特殊制剂临床研究、注册申报及企业合规等多个关键环节，以项目经验和专业实践为切入点，为与会嘉宾带来一场内容充实的行业交流。

和泽医药副总经理徐兵勇围绕《全新特色技术平台赋能创新药研发》展开分享，结合和泽医药特色技术平台建设及项目实践，系统介绍了相关技术平台在药物研发中的应用场景，并围绕创新药研发过程中面临的技术需求与开发难点进行了深入解析。

和泽医药持续完善特色技术平台建设，不断拓展技术能力的应用边界，为创新药及复杂项目开发提供更有针对性的技术支持。

和泽医药商务运营中心副总经理张玲芳带来特殊制剂临床研究案例分享，她围绕特殊制剂临床研究中的方案设计、项目执行及实际开发难点，结合真实项目经验进行了系统复盘，分享了和泽在相关项目中的实践与思考。

相较于常规制剂，特殊制剂往往在研究设计、临床评价和项目协同等方面提出更高要求，也更加考验团队对产品特点、法规要求以及临床路径的综合理解。

和泽医药注册管理部总经理马健围绕CDE发布的研究重大缺陷情形进行了专题分享。结合具体案例，他对药物研发与注册申报过程中可能出现的关键问题进行了梳理，并从注册策略与项目实践角度，对如何提前识别风险、优化研发路径进行了深入解析。

药物注册并不是研发完成后的“最后一道程序”，而应当更早介入项目开发全过程。将注册要求前置到研发设计和关键节点中，有助于更早发现问题、降低潜在风险，也有助于提升项目整体开发效率。这也是和泽医药在项目服务中始终强调的重要理念之一。

本次活动还特别邀请浙江浙联律师事务所高级权益合伙人朱觉明，围绕“两高”司法解释背景下医药企业营销费用合规问题进行分享。随着行业监管持续深入，医药企业在营销费用、业务流程及内部风控等方面正面临更高要求。

朱觉明结合相关法律政策及行业案例，对当前医药企业营销活动中值得关注的合规问题进行了专业解读，为企业进一步完善风险管理体系、提升合规经营水平提供了新的思路。

活动结束后，交流晚宴如期举行。在轻松开放的氛围中，与会嘉宾围绕在研项目、研发需求、产业资源以及潜在合作机会继续深入交流。

面对快速变化的医药产业环境，创新越来越依赖不同能力之间的协同。研发机构、药企、临床机构、投资机构以及专业服务机构之间，只有不断加强交流与连接，才能让技术、项目与资源更高效地匹配。“走进和泽”也希望成为这样一个开放的交流窗口——不仅让更多伙伴认识和泽、了解和泽，也让彼此在交流中寻找更多合作契机。

本次 “走进和泽医药”，是一次行业的深度对话，也是和泽综合实力的集中展现。站在产业发展的新阶段，和泽医药将持续夯实技术底盘，打磨全链条研发服务能力，坚守创新，聚力前行。

同时，和泽也期待与更多产业伙伴建立长期、开放、共赢的合作关系。以专业连接创新，以服务创造价值。期待下一次相聚，也期待与更多伙伴并肩同行。

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