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和泽医药依匹哌唑口溶膜获得临床批准

发布时间:2023-04-12 浏览次数:2313

近日,和泽医药的2.2类改良型新药——依匹哌唑口溶膜获得临床批准,用于治疗成人精神分裂症患者的治疗。依匹哌唑口溶膜成为和泽医药继美金刚口溶膜、氨溴索口溶膜、多奈哌齐口溶膜后第四个被批准的品种。


依匹哌唑口溶膜


依匹哌唑,又叫布瑞哌唑、普瑞哌唑,是一种非典型抗精神病药物被认为是阿立哌唑之后的又一重磅品种。国内目前暂无依匹哌唑相关剂型上市。

和泽医药研发的依匹哌唑口溶膜是在原研口服制剂的基础上进行改良。相比已上市口服制剂,具有显著的临床优势:无需咀嚼,也无需用水送服,在口腔内即可快速溶化分散,提高了患者的服药便利性和用药依从性;尤其是对于精神分裂症患者,具有更好的防藏药特性,对于稳定患者病情,提高治疗效果有重要价值。


口溶膜技术平台


近年来,和泽医药积极布局口溶膜制剂的研发并不断拓展。科研人员突破了口溶膜掩味,口溶膜制备,口溶膜质量研究等多项技术壁垒,逐步建立了领先的口溶膜技术平台。

目前有20多个口溶膜项目处于不同的研发阶段,涵盖神经用药系统、呼吸系统、生殖泌尿系统等治疗领域。


和泽医药坚持以药物研发为核心,以创新为驱动,大力布局新型技术药物,为患者提供更多的治疗选择。






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