继10月21日开业至今不到1个月,和晨药业又迎来喜讯,今天顺利取得药品生产许可证C证。
和泽医药以药品研发为本,在技术领域深耕力拓,同时坚持以创新发展,秉承协作共享的理念,整合上下游资源,贯通医药研发全产业链。
作为和泽医药布局的CMO/CDMO服务平台,和晨药业位于连云港经济技术开发区中华药港核心区,主要从事高端(含高活性)制剂的生产及研发生产外包服务,剂型包括缓释片(胶囊)、控释片(胶囊)、口溶膜等,可为客户提供专业高效的一站式CDMO服务和一体化GMP服务。
此次药品生产许可证C证的获取,是和泽医药构建医药全产业链服务闭环的一次再升级。依托多年的技术沉淀和创新驱动,和泽医药借力MAH制度,致力于打通研发端(CRO)、生产端(CMO/CDMO),推广端(CSP)和销售端(CSO)的要素资源,形成强大的集群效应,为客户提供全产业链的专业服务。2020年6月30日,和泽医药取得了全国第一张药品研究机构药品生产许可证(B证)。2020年12月,专注MAH持证转化及管理服务的子公司—坤元药业也获得了生产许可证B证。一路走来,和泽医药一步一个脚印夯实发展基础。未来,和泽医药将进一步推进服务全产业链的布局,构建共享共融的研发平台,全面赋能医药生态发展。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型,包括:A代表自行生产的药品上市许可持有人、B代表委托生产的药品上市许可持有人、C代表接受委托的药品生产企业、D代表原料药生产企业。